目前國內有4款mRNA疫苗在上海進行研發(fā)，均不同程度受到疫情影響。隨著疫情好轉，這些疫苗的研發(fā)工作正重新提速

“上海將開通‘綠色通道’，對新冠疫苗、治療藥物及其他防疫物資，加快辦理衛(wèi)生檢疫審批等手續(xù)。”5月18日上海疫情發(fā)布會上，上海海關副關長柳波表示。

一名海關人士稱，加快辦理新冠疫苗衛(wèi)生檢疫審批等手續(xù)，不一定僅是指進口疫苗的入關審批，還包括在研疫苗進行國內試驗過程中所用到的進口試劑等材料。

上海是中國生物醫(yī)藥研發(fā)中心，目前國內在進行的mRNA新冠疫苗研發(fā)主要都在上海進行。2022年4月，康希諾（上海）生物科技有限公司、斯微（上海）生物科技股份有限公司開發(fā)的新冠mRNA疫苗先后獲國家藥監(jiān)局批準，進入臨床試驗階段。國藥中生復諾健開發(fā)的mRNA疫苗處于臨床前研究階段，其產業(yè)化基地在上海嘉定區(qū)。此外，復星醫(yī)藥（ 600196.SH ，2196.HK）與德國BioNTech合作引進的“復必泰”疫苗已完成國內臨床研究，等待批復。

目前，這4款疫苗都得到了上海市科學技術委員會應急科技攻關項目的支持。

康希諾（上海）總經理劉健稱，作為康希諾生物（ 688185.SH ，6185.HK）在上海的全資子公司，康希諾（上海）投資建立了康希諾（上海）生物研發(fā)有限公司、康希諾（上海）生物科技有限公司兩家企業(yè)，前者主要研發(fā)mRNA疫苗和藥物；后者在臨港新片區(qū)，正在建設mRNA疫苗生產線。

“mRNA疫苗生產線屬于在建項目，所以根據政府規(guī)定，疫情發(fā)生后處于停工狀態(tài)。現在有望在6月初復工，爭取11月一期竣工，屆時年產能將達到1億劑。” 劉健說。

復必泰的研發(fā)引入也已取得進展。5月10日，美國臨床試驗數據庫（ClinicalTrials.gov）顯示，復必泰在中國的臨床試驗更新了研究進展，II期臨床試驗的狀態(tài)從“進行中”變更為“已完成”，并顯示臨床研究已在2022年1月9日完成。

財新獲悉，復必泰在國內開展的II期臨床試驗旨在研究疫苗在中國健康人群中的安全性和免疫原性，參與試驗的有950人，年齡在18至85歲之間，由復星醫(yī)藥于2020年12月負責開展，試驗地在江蘇省疾病預防控制中心。

知情人士告訴財新，復必泰國內II期臨床試驗的所有受試者隨訪已于2022 年1月完成，最終數據的分析正在進行，這項研究的最終分析報告將提交給中國監(jiān)管機構。此前，該研究的中期分析報告已在2021年提交給國家藥監(jiān)局藥品審評中心，以支持對BNT162b2在中國人群中的安全性和有效性的評估，并作為該疫苗全球2/3期試驗數據的補充。

此前，據德國證券網站BÖRSE ONLINE報道，BioNTech一名發(fā)言人曾稱，“已向（中國）相關主管部門提交了一份全面的數據包，主管部門正在審閱文件，并根據這些數據評估疫苗，結果將由當局宣布。”

財新獲悉，復星醫(yī)藥已在為未來可能的獲批進行準備，目前其位于上海金山的研發(fā)中心以及位于上海浦東的冷庫均已經復工。

另一家mRNA疫苗企業(yè)斯微生物的研發(fā)平臺和生產基地也設在上海。公司首席運營官張繼國表示，本輪疫情發(fā)生后，近150名員工駐守公司，走完了疫苗臨床試驗申報和審批流程。這款在研疫苗在設計中包含德爾塔、奧密克戎等多種新冠病毒變異株均有的D614G突變，具有一定的廣譜性。

據上海衛(wèi)健委通報，5月17日上海新增感染較前一日有所反彈，剔除無癥狀感染者轉歸后，新增感染799例，仍維持在3月21日以來新低；當日在非隔離管控中未發(fā)現感染者。當日新增死亡3例，已連續(xù)31天出現死亡病例，31天合計死亡579例；重癥病例較前一日減少42例，為281例。

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